洁净室的温度湿度控制标准是什么

发布时间：2019年03月15日游览次数：1629

净化车间也叫洁净厂房、 洁净室、无尘车间，主要用来控制空气中的悬浮粒子浓度，洁净室的建造和使用可以避免尘埃粒子的室内诱入和产生滞留的情况发生，为产品生产提供一个理想的操作环境。同时，与湿度有关的温度压力等因素也可以受到很好的控制，这就是无尘车间的优势所在。其室内都能具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性，净化车间根据区域环境，净化程度等因素，为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准。那么净化车间温湿度的控制标准是什么呢？

净化车间会涉及到温湿度，这个是根据加工艺要求来确定，在满足加工工艺的条件下，首先考虑人的舒适感。随着空气洁净度要求的提高，生产流程工艺对温湿度的要求也越来越高，必须达到一定的温湿度等级。
 净化车间为了满足生产工艺对于环境的要求，生产过程中需要对于温湿度有气控制：
SMT净化车间温湿度标准 ：湿度24±2℃；湿度：50±10%；

电子制造业净化车间温湿度标准：芯片生产车间、集成电路洁净室和磁盘制造车间是属于电子制造行业净化车间的重要组成部分，由于电子产品在制造、生产过程中对室内空气环境品质的要求极为严格，主要以控制微粒和浮尘为主要对象，同时还对其环境的温湿度、新鲜空气量、噪声等作出了严格的规定。需要消除静电，并使人也感觉舒适。一般来说，电子厂房的温度应控制在22℃左右，相对温度控制在50-60%之间（特殊净化车间有相关温湿度规定）。

生物制造业净化车间温湿度标准：需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。洁净室的温度：在无特殊要求下，在18-26℃，相对湿度控制45%-65%。

印刷包装行业净化车间温湿度标准：包装行来主要体现在食品包装和药品包装两个方面对空间环境的温湿度、空气中的微尘粒子数量、水质质量方面。药品生产及包装车间的净化级别及换气次数药品生产及包装车间净化工程空气洁净度分为100级、1万级、10万级、30万级4个等级。确定洁净室换气次数，需对各项风量进行比较，取较大值。在实际中，100级换气次数为300-400次/h,1万级为25-35次/h，10万级为15-20次/h。温度：100级、1万级取20-23℃（夏季），10万级-30万级取25-26℃，

光电光学行业净化车间温湿度标准：光电光学制品净化车间一般适用于电子仪器仪表、计算机、半导体厂、汽车工业、航天工业、光刻、微机制造等行业，除了要空气洁净度以外，还要保证达到除静电的要求。温湿度要求：温度一般为24±2℃，相对湿度度为55±5%，100级、1万级属无菌室相对湿度：易吸潮药品45%-50%（夏季），片剂等固体制剂50-55%，水针及口服液55%-65%。  

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