制药行业对于净化车间的要求十分严格，随着我国制药行业的发展，国内制药企业的净化车间建设取得了阶段性成果。然而，长期以来，药厂净化车间设计主要针对的是微粒，而节能问题一直未给予足够的...

药品的质量与我们的生命安全息息相关，所以生物制药企业的生产车间一定要符合GMP标准。生物制药企业GMP净化车间的建立，可以有效地消除车间中潜在的生物活性、灰尘、热原污染等，可以保证...

文章摘要：净化车间通常在一些特殊的行业内使用，生物制药机构使用的频率比较高。由于行业不同，所以净化工程装置的通风流向也会不同。也许您并不是很了解，但是净化车间工程却实实在在的为我们...

衡量一个药厂车间净化效果的优劣，主要看净化后的车间能否达到相应的参数标准，在空气洁净度、空气温湿度、细菌浓度、空气的风量、空气压力、噪声、照明等均有严格要求。专业的药厂车间净化公司...

空气净化是药厂净化车间保证药品生产质量的重要环节，药厂为满足药品生产的特殊要求，需建造能对尘埃、微生物、温湿度等严格控制的净化车间。药厂净化车间系统主要包括室内装修、净化空调、洁净...

生物药厂净化车间解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。根据GMP药厂净化车间设计的实质是美观清洁，防止产品污染以及质量变化。因此药厂净化车间室内装修中的门窗...

根据GMP精神，药品的质量不是单靠最后的药品检验检测出来的，而是确确实实生产出来的，所以GMP净化车间是着眼于生产的全过程，从管结果变为管因素。空气洁净作为一个大的方面，则是GMP...

今年315期间，再次重点提及到医药领域的简政放权，希望把更多的精力放到事中事后的监管和优化服务上，尤其是对涉及食品、药品等与群众密切关注的违法违规问题要坚决查处。说到药品安全问题，...